Master Biologie Santé

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Terrains de stage

Stages Master 2 - C2VN (Centre Cardiovasculaire et Nutrition)

Equipe I

Effet de la vitamine D sur l’autophagie dans le tissu adipeux
Contact : Jean-François Landrier
jean-francois.landrier@univ-amu.fr

Impact de la carence maternelle en vitamine D sur la neuroinflammation et les circuits neuronaux impliqués dans la prise alimentaire
Contact : Lourdes Mounien
lourdes.mounien@univ-amu.fr
Tel : 04 91 32 42 84

Trafic intracellulaire du transporteur de glucose GLUT4, molécule clé dans le diabète de type 2.
Contact : Roland Govers
roland.govers@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 46 61

Equipe II

Nouveaux mécanismes impliqués dans l’inflammation et la thrombose veineuse
Contact : Grace THOMAS
grace.thomas@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 46 74

Rôle des plaquettes dans les infections grippales
Contact : Béatrice Riteau
beatrice.riteau@univ-amu.fr

Identification de nouveaux mécanismes de la thrombose par techniques de séquençage haut débit dans des familles et des populations à risque et évaluation fonctionnelle des variants à risque
Contact : Pierre Morange
pierre.morange@ap-hm.fr

Caractérisation des mécanismes moléculaires et cellulaires à l’origine des pathologies plaquettaires héréditaires impliquées dans le saignement et la thrombose
Contact : Matthias Canault
matthias.canault@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 45 07

Etude des interactions entre les voies de signalisation CalDAG-GEFI et PKC dans le contrôle de l’activation plaquettaire : implication dans le dans le saignement et la thrombose
Contact : Matthias Canault
matthias.canault@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 45 07

Développement d’une méthode d’analyse de l’agrégation et la sécrétion plaquettaire pour le screening de molécules modulatrices
Contact : Matthias Canault
matthias.canault@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 45 07

Caractérisation moléculaire des mécanismes impliqués dans la libération de la thrombomoduline un acteur majeur de l’hémostase et de la fonction endothéliale
Contact : Matthias Canault
matthias.canault@univ-amu.fr
Tél : 04 91 32 45 07

Rôle de l’épithélium bronchique dans l’asthme sévère
Contact : Asuncion Martinez-Anton
asunmart@hotmail.com
04 91 38 19 27

Tissu adipeux épicardique et complications cardiovasculaires
Contact : Anne Dutour ou Bénédicte Gaborit
anne.dutour@ap-hm.fr ou benedicte.gaborit@ap-hm.fr

Tissus adipeux ectopiques et obésité
Contact : Anne Dutour ou Bénédicte Gaborit
anne.dutour@ap-hm.fr ou benedicte.gaborit@ap-hm.fr

Phénotypage de la cardiomyopathie diabétique
Contact : Anne Dutour ou Bénédicte Gaborit
anne.dutour@ap-hm.fr ou benedicte.gaborit@ap-hm.fr

Equipe III

Mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans la thrombose. Etude par microscopie intravitale
Contact : Christophe Dubois
christophe.dubois@univ-amu.fr
0491835561

Rôles des récepteurs plaquettaires dans la progression tumorale et le développement de métastases
Contact : Laurence Panicot-Dubois ou Christophe Dubois
laurence.panicot-dubois@univ-amu.fr
0491835561

Détection de Microparticules comme bio marqueur de l’évolution tumorale et de la thrombose
Contact : Diane Mege ou Christophe Dubois
dr.dianemege@gmail.com

Rôle des microvésicules cellulaires dans hémostase
Contact : Romaric Lacroix
romaric.lacroix@univ-amu.fr
06 31 55 39 87

Détection des microvésicules leucocytaires et endothéliales par cytométrie en flux
Contact : Romaric Lacroix
romaric.lacroix@univ-amu.fr
06 31 55 39 87

Equipe IV

Hyperkaliémie et électrocardiographie : apport de l’intelligence artificielle
Contact : Stéphane DELLIAUX
stephane.delliaux@univ-amu.fr
Collaboration avec le Centre de Physique Théorique

Equipe V

Signalisation et trafic intracellulaire du récepteur à l’adénosine A2a et leurs implications dans les pathologies cardiovasculaires
Contact : Giovanna Mottola
giovanna.mottola@univ-amu.fr
Tel : 04 91 38 46 73 ou 04 91 69 89 24

Equipe : "Biologie des Groupes Sanguins", UMR 7268 – EFS-Aix-Marseille-Université – CNRS

THEMES : Erythropoïèse fonctionnel : communication intercellulaire

La composition du microenvironnement de la moelle osseuse qui supporte le processus de production des globules rouges nommée érythropoïèse est très peu connu. Ainsi, l’axe central de nos travaux a pour objectif de définir les composants de la niche érythroïde pour pouvoir ainsi mieux comprendre l’érythropoïèse.
Dans ce but, nous nous intéressons aux interactions cellules-cellules et cellules-matrice extracellulaire à travers des expériences de co-culture en 2D et 3D de cellules souches hématopoïétiques avec les différentes cellules du microenvironnement (cellules stromales, cellules endothéliales et macrophages). Nous évaluons l’impact des différents types cellulaires dans l’érythropoïèse et également nous caractérisons les interactions moléculaires spécifiques à ces cellules et essentielles au processus de maturation des globules rouges. Une attention particulière est portée sur certaines protéines telles que hERMAP (human Erythroid Membrane Associated Protein) et Emp/MAEA (Erythroblast Macrophage Protein/Macrophage Erythroblast Attacher) ; nous étudions leur rôle, leur cinétique d’expression et leurs cascades de signalisation au cours de la différentiation érythroïde. Toujours dans le cadre de l’étude des modes de communication intercellulaire, notre groupe analyse l’impact des exosomes sécrétés par les cellules érythroïdes dans les réponses cellulaires établies lors de la production des globules rouges.
A terme, outre la compréhension du mode de fonctionnement de la niche érythroïde et de son environnement, une des finalités de ces recherches est la possibilité de contribuer à la production maitrisée in vitro des globules rouges. Ceci non seulement pour disposer de globules rouges de référence pour le diagnostic immuno-hématologique mais aussi de globules rouges de phénotypes rares pour minimiser l’allo-immunisation et surmonter l’impasse transfusionnelle.